COVID-19 IgM/IgG Test przepływu bocznego
Wprowadzenie produktów
Virusee® COVID-19 IgM/IgG Lateral Flow Assay to test immunologiczny z przepływem bocznym stosowany do jakościowego wykrywania in vitro przeciwciał IgM / IgG nowego koronawirusa (SARS-CoV-2) w próbkach krwi pełnej, osocza i surowicy z nakłucia żyły ludzkiej.
Nowy koronawirus to pozytywny wirus jednoniciowego RNA.W przeciwieństwie do jakiegokolwiek znanego koronawirusa, populacja podatna na nowy koronawirus jest ogólnie podatna i jest bardziej groźna dla osób starszych lub osób z podstawowymi chorobami.Pozytywne przeciwciała IgM/IgG są ważnym wskaźnikiem infekcji nowym koronawirusem.Wykrywanie nowych przeciwciał swoistych dla koronawirusa pomoże w diagnozie klinicznej.
Charakterystyka
| Nazwa | COVID-19 IgM/IgG Test przepływu bocznego |
| metoda | Test przepływu bocznego |
| Typ próbki | Krew, osocze, surowica |
| Specyfikacja | 20 testów/zestaw |
| Czas wykrywania | 10 minut |
| Wykrywanie obiektów | COVID-19 |
| Stabilność | Zestaw jest stabilny przez 1 rok w temperaturze 2–30°C |
Korzyść
- Nagły
Uzyskaj wynik w ciągu 10 minut - Prosty
Wynik odczytu wizualnego, łatwy do interpretacji
Prosta procedura, bez skomplikowanej obsługi
- Zmniejszający koszta
Produkt można transportować i przechowywać w temperaturze pokojowej, co obniża koszty - Niskie ryzyko
Badanie próbki krwi, zmniejszając ryzyko procesu pobierania próbek - Nadaje się do badań przesiewowych na miejscu, przyłóżkowych, ambulatoryjnych
Tło i zasada
Nowy koronawirus, koronawirus zespołu ostrej ostrej niewydolności oddechowej (SARS-CoV)-2, został zidentyfikowany jako patogen wywołujący chorobę koronawirusową 2019 (COVID-19).Choroba ta została nazwana stanem zagrożenia zdrowia publicznego o zasięgu międzynarodowym przez Światową Organizację Zdrowia (WHO).
COVID-19 atakuje górne i dolne drogi oddechowe i powoduje objawy grypopodobne u większości zakażonych osób.Chociaż wielu pacjentów z COVID-19 doświadcza tylko łagodnych objawów, niektórzy pacjenci mają poważne objawy prowadzące do masywnego uszkodzenia płuc.Możliwości leczenia COVID-19 są ograniczone, a surowa śmiertelność oszacowana przez WHO wynosi około 2,9%.Chociaż szczepionka zapobiegawcza przeciwko COVID-19 może w końcu stać się dostępna, o ile nie zostanie osiągnięta wystarczająca odporność stada, COVID-19 może potencjalnie powodować znaczną zachorowalność i śmiertelność w nadchodzących latach.
Po przebyciu infekcji często rozwija się odpowiedź przeciwciał przeciwko danemu patogenowi.Wcześnie po zakażeniu (zwykle po pierwszym tygodniu) rozwija się klasa przeciwciał znana jako immunoglobulina M (IgM), chociaż zazwyczaj nie są one długotrwałe.Później, po pierwszych 2-4 tygodniach po zakażeniu, wytwarzane jest IgG, trwalsze przeciwciało.
Badania wykazały, że przeciwciała skierowane na RBD są doskonałymi markerami przebytej i niedawnej infekcji, a różnicowe pomiary izotypów mogą pomóc w rozróżnieniu między niedawnymi a starszymi infekcjami.Wykrywanie przeciwciał IgM i IgG przeciwko SARS-CoV-2 ma potencjalne znaczenie dla oceny ciężkości i rokowania COVID-19, a nawet zwiększenia dokładności wykrywania testu kwasu jądrowego.
Wykrycie SARS-CoV-2 IgM i IgG jest bardzo ważne dla określenia przebiegu COVID-19.Wykrywanie kwasu nukleinowego w połączeniu z przeciwciałem surowicy przeciwko SARS-CoV-2 może być najlepszym wskaźnikiem laboratoryjnym do diagnozy zakażenia SARS-CoV-2 oraz określeniem i predykcją do prognozowania COVID-19.
Proces testowy
Szczegóły zamówienia
| Model | Opis | Kod produktu |
| VMGLFA-01 | 20 testów/zestaw, format kasety | CoVMGLFA-01 |
